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1、FDA是美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。

2、美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署，负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国最早的消费者保护机构。

3、自1990年以后，美国FDA与ISO组织等国际组织密切合作，不断推动一连串革新措施。

4、尤其在食品、药品领域，FDA认证成为世界食品、药品的最高检测标准。

5、被世界卫生组织认定为最高食品安全标准。

6、只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，完全通过合格的产品，才会核发FDA认证。

7、（来源百度百科）FDA：美国食品药品安全法规，No 材 料 标 准1. 有机涂层, 金属和电镀制品 FDA 21 CFR第 175.300.节2. 纸制品 FDA 21 CFR 第176.170节3. 木材 FDA 21 CFR 第178.38004. ABS FDA 21 CFR 第181.32 or 180.22节5. 丙烯酸树脂（Acrylic） FDA 21 CFR 第177.1010节6. 食品容器的密封圈，密封衬垫 FDA 21 CFR 第177.1210节7. EVA FDA 21 CFR 第177.1350节8. 三聚氰氨树脂(密胺) FDA 21 CFR 第177.1460节9. 尼龙塑料 FDA 2 1 CFR 第177.1500节10. PP FDA 21 CFR 第177.1520节, 11. PE,OP FDA 21 CFR 第177.1520节美国FDA注册涵盖了化妆品、食品、医疗器械、药品、激光等产品。

8、FDA食品接触材料主要检测标准依据为：21 CFR Part 177-2003：即聚合物类物质21CFR Part 175-2003：粘合剂和涂覆材料类、金属类21CFR Part 176-2003：纸和纸板产品21CFR Part 178-2003：食品添加剂：助剂、生产助剂和消毒杀菌剂FDA CPG 7117.05：镀银制品要求FDA CPG 7117.06&07：玻璃、陶瓷、搪瓷器皿常见的FDA分类：1.食品工厂类FDA ( 偶数年年底更新 ) 2. 辐射激光类FDA（每年9月1号前年报） 3. 医疗器械类FDA（当年有效,10月续期） 4. 化妆品日用品FDA（长期有效） 5. OTC、药品类FDA（当年有效,10月续期） 6. 食品级材料FDA检测FDA常见的问题：FDA证书是由哪个机构发放的：FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA证书一说。

9、FDA需要指定的认证实验室检测嘛：FDA是一个执法机构，而不是服务机构。

10、如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。

11、FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。

12、 FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”，或推荐特定的一家或几家。

13、FDA是否一定需要一位美国代理人呢：是的，中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。

14、FDA认证有几种模式区分呢：FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估FDA注册含义：为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，要求企业做的自我宣告担保流程，实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测，而是企业自己担保。

15、FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，医疗产品的生物兼容测试，临床安全测试等。

16、FDA评估：以化妆品为例，主要是评估外包装和成分说明。

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