大家好,小思来为大家解答以上的问题。取代基的优先顺序命名，取代基这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的基团，不同的取代基会导致不同的效应，如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等，从而使不同的化合物产生不同的性质。

2、一个化学信息学的报告在调查了3043941个有机化合物中的849574个不同取代基后，指出有机化合物中最常见的5个取代基依次为：苯基、氯、甲氧基、羟基和乙基。

3、扩展资料：取代基的种类：邻对位定位取代基概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。

4、特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

5、2、间位定位取代基定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。

6、特征：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。

7、参考资料来源：百度百科-取代基取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的基团，不同的取代基会导致不同的效应，如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等，从而使不同的化合物产生不同的性质。

8、苯环上已有的取代基叫做定位取代基。

9、邻对位定位取代基①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。

10、②特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

11、③定位取代效应按下列次序而渐减：二甲氨基 > 氨基 > 羟基 > 甲氧基 > 乙酰氨基 > 烷基 > 卤素2、间位定位取代基①定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。

12、②特征：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。

13、③定位效应按下列次序而渐减：三甲铵基 > 硝基 > 氰基 > 磺酸基 > 醛基 > 羧基扩展资料苯环的取代定位规律的解释：当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化。

14、这种影响可沿着苯环的共轭链传递。

15、因此共轭链上就出现电子云密度较大和电子云密度较小的交替现象，从而使它表现出定位效应。

16、①邻对位定位取代基的定位效应：邻对位定位取代基除卤素外，其它的多是斥电子的基团，能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。

17、卤素和苯环相连时，与苯酚羟基相似，也有方向相反的吸电子诱导和共轭两种效应。

18、但在此情况下，诱导效应占优势，使苯环上电子云密度降低，苯环钝化，故亲电取代反应比苯难。

19、但共轭使间位电子云密度降低的程度比邻对位更明显，所以取代反应主要在邻对位进行。

20、②间位定位基的定位效应：这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低。

21、这样，对苯环起了钝化作用，所以较苯难于进行亲电取代反应。

22、③共振理论对定位效应的解释：邻对位中间体均有一种稳定的共振式（邻对位定位基的影响）。

23、在间位定位基的影响下，在三个可能的碳正离子中间体中，邻对位共振式中正电荷是在连有吸电子基的碳上，它使碳正离子中间体更不稳定。

24、所以间位碳正离子中间体是最有利的。

25、参考资料来源：百度百科-取代基有机化学中，取代基是取代有机化合物中氢原子的基团。

26、 　　烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基，-C2H5乙基，-CH2CH2-亚乙基)。

27、 　　含氧的取代基有-OH羟基，-COOH羧基，-CHO醛基，>C=0羰基等。

28、 　　取代基往往是决定有机化合物性质的官能团，也是命名化合物时要特殊考虑的地方苯酚有几个取代基？？ 有一个羟基－OH三溴苯酚有几个取代基？ 有三个取代基硝基苯有几个取代基有一个就是苯环上的H被别的基取代！使其性质改变！苯酚上有一个-oH 在它的两个临位和一个对位均被Br 取代故为三溴苯酚！硝基苯就是苯环上被一个硝基（—No2）取代！希望能够令你满意！如果还有什么地方不懂可以再联系我哦！有机化学中，取代基是取代有机化合物中氢原子的基团。

29、苯环上的取代基就是指苯环上取代了氢原子的基团。

30、苯酚只有一个取代基，即为-OH三溴苯酚上的取代基为-Br 但是有三个硝基苯上一个取代基，即为-NO2。

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